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Traumeel S pomada 50g - Heel

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HEEL_067033
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Detalles

Traumeel S pomada 50g de Laboratorios Heel

MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO - USO CUTÁNEO

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Tubo conteniendo 50 gr de pomada

COMPOSICIÓN (100 g contienen):
Arnica D 3 1,5 g; Calendula Ø, Hamamelis Ø ana 0,45 g; Echinacea angustifolia Ø, Echi- nacea purpurea Ø, Chamomilla Ø ana 0,15 g; Symphytum D 4, Bellis perennis Ø ana 0,1 g; Hypericum D 6, Mi- llefolium Ø ana 0,09 g; Aconitum D 1, Belladonna D 1 ana 0,05 g; Mercurius solubilis Hahnemanni D 6 0,04 g; Hepar sulfuris D 6 0,025 g. Pomada base: excipiente hidrófilo para pomadas compuesto por alcohol cetoestearílico, parafina líquida, vaselina filante blanca, agua purificada y etanol. Contenido en etanol: 13,8% (vol.).

POSOLOGÍA
1-2 aplicaciones diarias, por la mañana y por la tarde (o con mayor frecuencia si fuera necesario), sobre las zonas afectadas, efectuando un masaje suave. En caso necesario, puede cubrirse la zona con un vendaje.

TITULAR
Laboratorios Heel España SAU c/ Madroño s/n, 28770 Colmenar Viejo Madrid

FABRICANTE
Biologische Heilmittel Heel GMBH , Baden-Baden, Alemania

CONTRAINDICACIONES:
hipersensibilidad a alguno de los principios activos o excipientes o a las plantas de la familia de las Compuestas: árnica, chamomilla, achylea millefolium.

REACCIONES ADVERSAS:
En casos raros, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad o reacciones alérgicas locales (inflamación cutánea, enrojecimiento, hinchazón y picor). En estos casos, se deberá interrumpir la administración del medicamento. Si se produce cualquier reacción adversa atribuible a la aplicación de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

SOBREDOSIS
Dada la naturaleza de este preparado, la intoxicación es poco probable. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica tf 915620420

PRECAUCIONES
No se han descrito

INTERACCIONES
No se han descrito

ADVERTENCIAS
No se han descrito efectos toxicos causados por las diluciones homeopáticas de las sustancias contenidas en este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Si está Vd embarazada, o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
No afecta a la capacidad de conducción o al manejo de maquinaria.
Consulte a su médico si los síntomas persisten durante la utilización de este medicamento.
Puede producir reacciones locales en la piel (dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.
Debe evitarse la aplicación en zonas muy extensas.

CONSERVACIÓN
Consérvese en lugar fresco y seco. No utilice este medicamento si observa que el precinto de seguridad esta roto, dañado o no existe.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha indicada en el envase.Los medicamentos no se deben tirar por el desagueni la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmaceutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.

VENTA DE MEDICAMENTOS

Datos de contacto de la autoridad sanitaria competente: Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias. Departamento de Salud. Generalitat de Catalunya.

Teléfono 932 272 900. Correo electrónico: dgors.salut@gencat.cat

Para más información sobre la venta online de medicamentos puede consultar los siguientes enlaces:

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Direcció General d'Ordenació i Regulació Sanitària - Departament de Salut - Generalitat de Catalunya. e-mail: dgors.salut@gencat.cat tlf: 932272900